Артему після народження поставили діагноз – синдром Кліппеля – Треноне – Вебера. Синдром являє собою важке прогресуюче судинне захворювання , з часом з'являється гіпертрофія м'яких і кісткових тканин ( надмірне зростання м'яких тканин або кісток) , лімфатичні аномалії ( лімфедема , лімфостаз , слоновість , набряки) . Судини вражають тканини і не дають їм нормально розвиватися. Хвороба ще до кінця не вивчена , причини виникнення точно невідомі , кожен індивідуальний.
"Я дізналася , що великих успіхів в управлінні хворобою та її лікування досягли в клініці Регенсбурга (Німеччина). Відправила туди фотографії , знімок УЗД і отримала відповідь , що у разі Артема можна провести лікування , і воно принесе Артему позитивний результат", -розповідає мама хлопчика.
Зараз у Артема внаслідок захворювання вже збільшені внутрішні органи, набряк рук. При плановій перевірці у генетиків , у нього знайшли невідповідність довжини ніжок. Тож дитині потрібне термінове лікування, яке пропонують в закордонній лікарні.
"Ми з сином живемо в дуже маленькому селі , і допомогти нам нікому , тому я звертаюся до вас за допомогою. Допоможіть моєму сину жити повноцінним життям, і радіти кожному прожитому дню", – каже мама хлопчика.
Реквізити для допомоги:
ПриватБанк
Номер рахунку: 29244825509100
МФО: 305299
ОКПО: 14360570
Призначення платежу: Василенко Валентина Василівна, ІПН 3007916921
Для поповнення на карту: 5168742301931519
